利巴韋林是核苷類廣譜抗病毒藥物,分子量 244.2,通過(guò)抑制磷酸次黃苷脫氫酶活性,減少 DNA 或 RNA 病毒的復(fù)制。 該藥物進(jìn)入被病毒感染的細(xì)胞內(nèi)磷酸化,其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競(jìng)爭(zhēng)抑制劑,干擾病毒早期轉(zhuǎn)錄事件,如 mRNA 的加帽和延伸,并且阻礙核糖核蛋白的合成,從而阻礙病毒的復(fù)制與傳播。
利巴韋林是核苷類廣譜抗病毒藥物,分子量 244.2,通過(guò)抑制磷酸次黃苷脫氫酶活性,減少 DNA 或 RNA 病毒的復(fù)制。 該藥物進(jìn)入被病毒感染的細(xì)胞內(nèi)磷酸化,其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競(jìng)爭(zhēng)抑制劑,干擾病毒早期轉(zhuǎn)錄事件,如 mRNA 的加帽和延伸,并且阻礙核糖核蛋白的合成,從而阻礙病毒的復(fù)制與傳播。